UBC女生患怪病75万元药费无着落 朋友网上众筹

BC大学(UBC)一个23岁女学生患上罕有的自身免疫性疾病,药费每年高达75万元,而目前这种药物并非BC省医疗保健系统所承保,友人现正在网上筹款。

UBC人类学学生阿纳夸德(Shantee Anaquod,图)在一个月前以为患上感冒,其后经过诊断,她被确定患上非典型溶血性尿毒症综合症(aHUS)。

这是一种罕有的自身免疫性疾病,征状包括肾衰竭、红血球数目出现问题及血管问题,须要一种名为Soliris的药物治疗。此药已得到加拿大卫生部批准,每年药费75万元。

此药在阿省、安省及魁省皆受保,不过在BC省则不受保,理由是BC药物效果委员会认为,该种治疗效果并不是太明确,而且太过昂贵,故此纳入不受保障范围。

正在医院留医的阿纳夸德表示,当自己得悉有药物对病情有好处,然而又被告知,药物不受医疗保健系统所保障,这实在令人沮丧。

阿纳夸德目前接受换血浆及洗肾,可是血浆治疗方式的效果未如医生所希望。

现时有朋友已为阿纳夸德在GoFundMe设立网页,为她筹募药费,筹款目标是10万元,截至星期日早上已筹到超过1.1万元。

阿纳夸德的母亲表示,对于女儿的情况,感到十分担心。

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